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[置顶] 在净化工程中高效过滤器安装后的现场具体检漏方法

地铁车站空调过滤器进入调试阶段

地铁车站空调过滤器进入调试阶段
记者昨天从地铁运营公司获悉,目前,本市地铁通风空调系统已进入调试阶段。据了解,本市公交、地铁将根据气温情况陆续启用空调。

    据介绍,针对本市春季风沙大、柳絮多,不利于地面空调机组、冷却塔清理、清洗的情况,地铁机电公司分步骤做好地下空调风机盘管、出风口、过滤网和水循环管路、过滤器和地上冷却塔、空调机组等设备的清理、维保恢复工作。

    目前,地铁全路网空调系统清理、恢复工作已近尾声,5月中旬将进入系统调试阶段,为车站空调开机运行做好了充分准备。

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深圳地铁三号线高架段及车辆段变频多联空调室外机和设备空调过滤网清洗项目

SZGX-SZ3Y2011-15-深圳地铁三号线高架段及车辆段变频多联空调室外机和设备层过滤网清洗项目

 
深圳市国信招标有限公司
 
谈判公告
 
(招标编号:SZGX-SZ3Y2011-15)
 

 

    受用户委托,深圳市国信招标有限公司就深圳地铁三号线高架段及车辆段变频多联空调室外机和设备层过滤网清洗项目组织竞争性谈判,该项目已资金已落实,欢迎符合条件的供应商参加本次谈判。
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无菌无尘操作台/超净工作台的高效空调过滤网多久换一次呢?

    无菌无尘操作台/超净工作台的高效空调过滤网多久换一次呢?我也认为这个没有什么硬性的规定,要看工作的环境和空气落菌数,综合来判断我们是把超净工作台放在洁净房内,一般一年洗一次也可以。这要看你放在什么地方,你可用空白对照,空白不过关你就要考虑清洗了。超净工作台.为二级过滤,即初效和高效.我们是出风量下降到0.4m/s以下时清洗初效或是一年一次.这和环境卫生有关呢,初中效一般情况下都能清扫,清洗周期一般1月/次;高效就是免洗型的,出风量不能满足直接更换;
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中效过滤器压差的相关问题

请问大家,我们想在中效过滤器两侧装一个微压计!0~60Pa可能偏小,要根据初阻力及终阻力来定。可以,一般达到初阻力两倍或到了一定时间需要清洁。不知需要这个微压计的量程要多大才适合?0~60Pa可以吗?超过多少Pa就要拆出来清洗?我本人认为如果只是认为终阻力是初阻力的两倍就更换是片面的,因为有不少厂家生产的过滤器容尘量不一定就可以用阻力来体现.我们使用的是0-60Pa,在2年使用当中没有碰到量程不够

中央空调过滤器常用消毒方法特点及空调过滤网适用范围介绍

按照消毒效果,中央空调过滤器常用消毒方法特点及空调过滤网适用范围介绍,对具有消毒功能的空调净化装置可划分为两个层次。第一层次为一次通过时自然菌消除率大于90%,达到绝对安全标准的净化装置。能达到这种效果的装置包括高效过滤除菌和静电吸附净化消毒装置。发生呼吸道传染病流行时,用此类方法消毒的中央空调系统可以继续运行中效过滤器,初效过滤器,空调过滤器。第二层次为需要运行一段时间后对空气中自然菌消除率大于50%,达到相对有效标准的装置,主要有静电净化装置和紫外线照射方法等。此类方法也能在有人场合动态连续消毒。当建筑物内发现呼吸道传染病病例时应进行消毒或停止运行。
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空调过滤器的相关原理及报废确定

    空调过滤器的相关原理及报废确定,发达国家的用户很少去清洗中央空调过滤器,尽管有些原则上是可以清洗的,这是由于清洗过滤器的劳动强度大、劳务费用高,而过滤价格又相对低廉。究竟应设什么效率级别的预过滤器来保护后一级过滤器,这需要设计师和现场工程师将使用环境、备件费用、运行能耗、维护费用等因素综合考虑后决定。
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加快推进实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的意见

山西省食品药品监督管理局
            加快推进实施《药品生产质量管理规范
               (2010年修订)》的意见

各市食品药品监督管理局,各药品生产企业:

  2011年3月1日,卫生部颁布实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》对于进一步确保药品质量安全,促进医药经济结构调整和产业升级,增强我国医药产业国际竞争能力具有重要意义。为认真贯彻落实国家食品药品监督管理局关于实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求,加快推进我省药品生产企业实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》步伐,提高企业质量保障水平,促进全省医药产业转型跨越发展,特提出如下意见。

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剂型实施新修订GMP的具体期限是什么?

          不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么? 根据《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范(2010年修订)>的通知》(国食药监安〔2011〕101号)要求,自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。
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空调过滤网厂家整理药品GMP问答(一)

      “药品GMP问答”将分期公布。第一期“药品GMP问答”针对的是无菌药品,但一些基本理念也可供其他药品类别参考。空调过滤网厂家整理药品GMP问答(一)针对新修订药品GMP贯彻实施过程中药品生产企业所提出的共性问题,国家局组织药品认证管理中心以及部分GMP专家与企业代表进行了专题研究,提出了针对性的解决方法和措施,以“药品GMP问答”形式发布在国家局网站。“药品GMP问答”属于指导性意见,不属于国家局的法规性文件。在符合法律法规的前提下,企业可以采用“药品GMP问答”以外的其它方法和措施。
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可洗式初效过滤器,初效过滤器价格,广州G4初效过滤器

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产品特性:
◎ 滤料为抗湿性 100% 人造纤维滤材制成;
◎ 滤网制成V字型,给予气流提供最大过滤面积,采用特殊的工艺使滤网间保持一定距离;
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